Авторизация

Внимание! Номер телефона вводится без 8. Пример (9хх-ххх-хх-хх)

Регистрация

Вы новый пользователь?
Зарегистрируйтесь и
приступайте к покупкам

Регистрация

Я согласен на получение сообщений:

Восстановление пароля

Введите телефон

Восстановление пароля

Введите новый пароль

На указанный Вами номер телефона выслано сообщение с верификационным кодом. Для подтверждения введите его в поле ниже.

Код введен неверно

Номер телефона

Внимание! Номер телефона вводится без 8. Пример (9хх-ххх-хх-хх)

На указанный Вами номер телефона выслано сообщение с верификационным кодом. Для подтверждения введите его в поле ниже.

Код введен неверно

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии
Фармасьерра Мануфактуринг СЛ/Московская фармацевтическая фабрика ЗАО
Рекогнан р-р д/приема внутрь 100 мг/мл 30 мл x1
При заказе ожидается в аптеке 04.04.24
Доступна скидка 3%
Рецептурный
 
нет в наличии
Описание




Рекогнан р-р д/приема внутрь 100 мг/мл 30 мл x1


Код ATX: N06BX06 (Citicoline)


Активное вещество: цитиколин (citicoline)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ


Лекарственная форма







РЕКОГНАН®
р-р д/приема внутрь 10 г/100 мл: пак. 10 мл 5 или 10 шт., фл. 30 мл 1 шт. с пипеткой дозирующей
рег. №: ЛП-003212 от 22.09.15 - Действующее


Форма выпуска, состав и упаковка


Раствор для приема внутрь прозрачный, розового цвета, с характерным клубничным запахом.












100 мл
цитиколин натрия10.45 г,
 что соответствует содержанию цитиколина10 г

Вспомогательные вещества: сорбитол - 20 г, глицерол - 5 г, пропиленгликоль - 1.04 г, метилпарагидроксибензоат - 0.16 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0.04 мг, калия сорбат - 0.14 г, натрия цитрата дигидрат - 0.6 г, натрия сахаринат - 0.02 г, краситель азорубин (Е122) - 0.0002 г, ароматизатор клубничный FRESA S.1487S - 0.04 г, лимонная кислота - до pH 6.0, вода очищенная - до 100 мл.


Клинико-фармакологическая группа: Ноотропный препарат

Фармако-терапевтическая группа: Ноотропное средство



Фармакологическое действие


Фармакокинетика

 ,


Показания


— острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии),


— восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов,


— черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период,


— когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.




Режим дозирования


Раствор для приема внутрь


Принимают во время еды или между приемами пищи. Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или 1/2 стакана).


Назначают по 500-2000 мг в сут (5-10 мл 1-2 раза/сут или 1 пакетик 1-2 раза/сут).


Доза и длительность лечения устанавливают в зависимости от тяжести симптомов заболевания.


Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.


Инструкция по использованию прилагаемой к флакону пипетки дозирующей


1. Поместить пипетку дозирующую во флакон (поршень пипетки полностью опущен).


2. Осторожно потянуть за поршень пипетки дозирующей, пока уровень раствора не сравняется с соответствующей отметкой на пипетке.


3. Перед приемом нужное количество раствора можно развести в 1/2 стакана воды (120 мл).


После каждого использования, рекомендуется промывать пипетку дозирующую водой.


Рекомендации по применению препарата Рекогнан® в пакетиках


1. Взять пакектик Рекогнан® 1000 мг за край и встряхнуть.


2. Оторвать край пакетика в месте, обозначенном пунктиром.


3. Содержимое пакетика выпить непосредственно после вскрытия.


4. Или растворить в половине стакана питьевой воды (120 мл) и выпить.


Раствор для инъекций


Препарат вводят в/в или в/м.


В/в назначают в форме медленной в/в инъекции (в течение 3-5 мин, в зависимости от назначенной дозы) или в/в капельного вливания (40-60 капель/мин).


В/в путь введении предпочтительнее, чем в/м. При в/в введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место.


Острый период ишемического инсульта и ЧМТ: 1000 мг каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза. Длительность лечения - не менее 6 недель. Через 3-5 дней после начала лечения (если не нарушена функция глотания) возможен переход на пероральные формы препарата Рекогнан®.


Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг/сут. Доза и длительность лечения в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Возможно применение пероральных форм препарата Рекогнан®.


Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.


Раствор в ампуле предназначен для однократного применения. Он должен быть немедленно использован после вскрытия ампулы.


Препарат совместим со всеми видами инфузионных изотонических растворов и растворов декстрозы.



Побочное действие


Частота побочных реакций: очень редко (<,1/10 000) (включая отдельные случаи).


Аллергические реакции: сыпь, кожный зуд, анафилактический шок.


Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, галлюцинации. В некоторых случаях препарат может стимулировать парасимпатическую систему, а также кратковременно изменять АД.


Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов.


Общие реакции: чувство жара, тремор, одышка, онемение в парализованных конечностях, отеки.


Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются, или были замечены любые другие побочные эффекты, следует сообщить об этом врачу.



Противопоказания к применению


— ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы),


— редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы (для приема внутрь),


— детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием клинических данных),


— повышенная чувствительность к компонентам препарата.


Информации об относительных противопоказаниях для применения препарата внутрь нет.



Применение при беременности и кормлении грудью


Данных по применению цитиколина при беременности недостаточно. Назначение препарата Рекогнан® возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.


В исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено.


При назначении препарата Рекогнан® в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком у человека отсутствуют.



Особые указания


Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами


В период лечения пациенты должны соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами. работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).



Передозировка


С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны.



Лекарственное взаимодействие


Цитиколин усиливает эффекты леводопы.


Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.



Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.


Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности раствора для приема внутрь во флаконах - 3 года, в пакетиках - 2 года. Срок годности раствора для инъекций - 3 года.
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться.
Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Будьте первым кто узнает о скидках
Контакты
Телефон:
График:
Ежедневно 8:00-21:00
Адрес:
г. Саранск, ул. Косарева, д. 74