Авторизация

Внимание! Номер телефона вводится без 8. Пример (9хх-ххх-хх-хх)

Регистрация

Вы новый пользователь?
Зарегистрируйтесь и
приступайте к покупкам

Регистрация

Я согласен на получение сообщений:

Восстановление пароля

Введите телефон

Восстановление пароля

Введите новый пароль

На указанный Вами номер телефона выслано сообщение с верификационным кодом. Для подтверждения введите его в поле ниже.

Код введен неверно

Номер телефона

Внимание! Номер телефона вводится без 8. Пример (9хх-ххх-хх-хх)

На указанный Вами номер телефона выслано сообщение с верификационным кодом. Для подтверждения введите его в поле ниже.

Код введен неверно

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии
Сотекс ФармФирма ЗАО
Нейпилепт р-р д/приема внутрь 100 мг/мл 100 мл x1
При заказе ожидается в аптеке 04.04.24
Доступна скидка 3%
Рецептурный
 
1496.10 ₽
- +
Описание




Нейпилепт р-р д/приема внутрь 100 мг/мл 100 мл x1

 ,

Код ATX: N06BX06 (Citicoline)

Активное вещество: цитиколин (citicoline)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ


Лекарственная форма









НЕЙПИЛЕПТ®
р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 30 мл, 50 мл или 100 мл в компл. с дозир. пипеткой и/или мерн. стаканчиком
рег. №: ЛП-003817 от 31.08.16 - Действующее


Форма выпуска, состав и упаковка




Раствор для приема внутрь прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, с характерным клубничным запахом.









1 мл
цитиколин натрия (в пересчете на цитиколин)100 мг

Вспомогательные вещества: сорбитол - 200 мг, глицерол - 50 мг, натрия цитрат (натрия цитрата дигидрат) - 6 мг, калия сорбат - 3 мг, метилпарагидроксибензоат - 1.45 мг, ароматизатор клубничный - 0.408 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0.25 мг, натрия сахаринат - 0.2 мг, лимонной кислоты моногидрат - до pH 5.5-6.5, вода очищенная - до 1 мл.


Клинико-фармакологическая группа: Ноотропный препарат

Фармако-терапевтическая группа: Ноотропное средство



Фармакологическое действие



Ноотропный препарат. Цитиколин - природное эндогенное соединение, которое является промежуточным метаболитом в синтезе фосфатидилхолина - одного из основных структурных компонентов клеточной мембраны.


Цитиколин обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.


При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.


Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.



Фармакокинетика



Всасывание


Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, биодоступность практически такая же, как и после в/в введения. После приема препарата концентрация холина в плазме крови существенно повышается.


Распределение


Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов.


Метаболизм


Цитиколин метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина.


Выведение


Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% - почками и около 12% - с выдыхаемым СО2. В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза - около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом СО2, скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее.



Показания



— острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии),


— восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов,


— черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период,


— когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.


Коды МКБ-10


Режим дозирования



Препарат принимают внутрь, во время еды или между приемами пищи.


Перед применением Нейпилепт® можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или 1/2 стакана).


Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы: назначают по 1000 мг (10 мл) каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 недель.


Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период черепно-мозговой травмы, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: назначают по 500-2000 мг (5-20 мл)/сут. Дозу и длительность лечения устанавливают в зависимости от тяжести симптомов заболевания.


При назначении цитиколина пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.



Побочное действие



Побочные действия сгруппированы по частоте появления: очень часто (>,1/10), часто (≥1/100 до <,1/10), нечасто (≥1/1000 до <,1/100), редко (≥1/10 000 до <,1/1000), очень редко (<,1/10 000), частота не установлена.


Очень редко (<,1/10 000 (включая индивидуальные случаи)): аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, анафилактический шок), головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение АД.


Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следует сообщить об этом врачу.



Противопоказания к применению



— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата,


— выраженная ваготония (высокий тонус парасимпатической части вегетативной нервной системы),


— возраст до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных).



Применение при беременности и кормлении грудью



Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин. В период беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.


При применении цитиколина в период лактации женщинам следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные об экскреции цитиколина в грудное молоко отсутствуют.



Применение у детей


Препарат противопоказан в возрасте до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных).


Применение у пожилых пациентов


При назначении цитиколина пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.


Особые указания



На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата.


Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами


Во время применения препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.



Передозировка



С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже в случае превышения терапевтических доз.



Лекарственное взаимодействие



Цитиколин усиливает эффекты леводопы.


Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.



Условия и сроки хранения


Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С, не замораживать. Срок годности - 2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек


Препарат отпускается по рецепту.
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться.
Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Будьте первым кто узнает о скидках
Контакты
Телефон:
График:
Ежедневно 8:00-21:00
Адрес:
г. Саранск, ул. Косарева, д. 74