МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 ,

ИНСТРУКЦИЯ

ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

ЦИНДОЛ

 ,

Регистрационный номер: ЛП-008046

 ,

Торговое наименование

Циндол

 ,

Международное непатентованное или группировочное наименование

цинка оксид

 ,

Лекарственная форма

Суспензия для наружного применения

 ,

Состав

в 100 г содержится:

Действующее вещество: цинка оксид – 12,5 г

Вспомогательные вещества: тальк – 12,5 г, крахмал картофельный – 12,5 г, глицерол – 20 ,г, этанол 70 % - 20 г, вода очищенная – до 100 г.

 ,

Описание

Неоднородная взвесь с быстро выделяющимся после взбалтывания осадком белого или белого с сероватым оттенком цвета.

 ,

Фармакотерапевтическая группа

Препараты со смягчающим и защитным действием, препараты цинка.

 ,

Код ATX: D02AB.

 ,

Фармакологическое действие

Антисептическое, вяжущее, подсушивающее средство. Уменьшает экссудацию и мокнутие, что снимает местные явления воспаления и раздражения. Симптоматический эффект препарата определяется цинка оксидом.

 ,

Показания к применению

Дерматиты, язвы кожи, опрелости.

 ,

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

 ,

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Возможно применение во время беременности и в период грудного вскармливания.

 ,

Способ применения и дозы

Наружно. Перед применением взбалтывать. Тампоном, смоченным препаратом, наносят суспензию на пораженные участки кожи 2-3 раза в сутки.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

 ,

Побочное действие

Возможны местные аллергические реакции: кожный зуд, гиперемия, сыпь.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

 ,

Передозировка

Случаи передозировки при наружном применении не описаны.

 ,

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не описано.

 ,

Особые указания

Не допускать попадания в глаза.

 ,

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

 ,

Форма выпуска

Суспензия для наружного применения 12,5 %.

По 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 90, 100, 125 г препарата во флаконы оранжевого стекла марки ОС-1 с винтовой горловиной, укупоренные пробками из полиэтилена высокого давления и крышками навинчиваемыми из полиэтилена низкого давления.

На каждый флакон наклеивают этикетку.

Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

 ,

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

 ,

Срок годности

2 года. Не применять после истечения срока годности.

 ,

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

 ,

Владелец регистрационного удостоверения

ООО «Формула-ФР»

Россия, 109443, г. Москва, Волгоградский проспект, д. 139, офис 10

 ,

Производитель/Организация, принимающая претензии:

ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»

Россия, 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10

Тел./факс: (4872)41-04-73