Вагиферон супп ваг x10
Код ATX: G01AF20 (Комбинации производных имидазола)
- метронидазол (metronidazole) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
- флуконазол (fluconazole) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
- интерферон альфа-2b (interferon alfa-2b) USAN принятое к употреблению в США
ВАГИФЕРОН | суппозитории вагин. 50000 МЕ+250 мг+150 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-001339 от 08.12.11 - Действующее |
Суппозитории вагинальные белого или белого с желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы.
1 супп. | |
интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный | не менее 50000 МЕ |
метронидазол | 150 мг |
флуконазол | 200 мг |
Вспомогательные вещества: борная кислота 400 мг, динатрия эдетат 2 мг, основа (макрогол 1500 92%, макрогол 400 8%) до 2 г.
— бактериальный вагиноз,
— бактериальные (неспецифические) вагиниты,
— вагиниты, вызванные смешанной инфекцией (трихомонады, гарденереллы, дрожжеподобные грибы, вирус простого герпеса 1 и 2 типа, микоплазма, уреаплазма) в составе комплексной терапии.
Код МКБ-10 | Показание |
A59 | Трихомоноз |
A60 | Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex] |
B37.3 | Кандидоз вульвы и вагины |
N76 | Другие воспалительные болезни влагалища и вульвы |
Интравагинально.
По 1 суппозитории вечером (перед сном), в течение 10 дней.
При местном применении побочные эффекты не выявлены. В отдельных случаях возможны аллергические реакции и местные реакции.
Побочные действия, характерные для метронидазола, поскольку его системная абсорбция 56%: аллергические реакции (редко), лейкопения, атаксия, изменения психики (тревожность, лабильность настроения), судороги, редко: диарея, запор, головокружение, головная боль, потеря аппетита, тошнота, рвота, боли и спазмы в животе, изменение вкуса (редко), сухость во рту, "металлический" или неприятный привкус, повышенная утомляемость.
— беременность,
— детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения препарата не установлена),
— повышенная чувствительность к компонентам препарата (в т.ч. к производным нитроимидазола).
Препарат не применяется при беременности.
Метронидазол проникает в грудное молоко. Грудное вскармливание в период приема препарата должно быть отменено. Возобновлять грудное вскармливание следует не ранее, чем через 48 ч после окончания применения препарата.
Противопоказан:
— детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения препарата не установлена).
В период лечения препаратом рекомендуется воздерживаться от половых контактов.
В случае применения препарата совместно с метронидазолом для приема внутрь, особенно при повторном курсе, необходим контроль картины периферической крови (опасность лейкопении).
В период лечения противопоказан прием этанола (возможно развитие дисульфирамоподобных реакций: абдоминальная боль спастического характера, тошнота, рвота, головная боль, внезапный "прилив" крови к лицу). Не следует назначать метронидазол больным, которые принимали дисульфирам в течение последних 2 недель.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Не рекомендуется сочетать с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид).
Возможно совместное применение с антибиотиком-макролидом (джозамицином) системного действия.
При температуре от 2°С до 8°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности - 2 года. Не использовать после истечения срока годности.
Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.