Авторизация

Внимание! Номер телефона вводится без 8. Пример (9хх-ххх-хх-хх)

Восстановить пароль

Регистрация

Вы новый пользователь?
Зарегистрируйтесь и
приступайте к покупкам

Регистрация

Я согласен на получение сообщений:

Восстановление пароля

Введите телефон

Восстановление пароля

Введите новый пароль

На указанный Вами номер телефона выслано сообщение с верификационным кодом. Для подтверждения введите его в поле ниже.

Код введен неверно

Номер телефона

Внимание! Номер телефона вводится без 8. Пример (9хх-ххх-хх-хх)

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии
НекстФарма С.а.С.
Кеппра р-р д/приема внутрь 100 мг/мл 300 мл x1 (Д)
Забрать можно сегодня
Доступна скидка 3%
Рецептурный
 
2078.10 ₽
- +
Описание




Торговое название: Кеппра (Keppra)


Международное название: Леветирацетам&, (Levetiracetam)



Фармакологическая группа: противоэпилептическое средство


Фармакологическая группа по АТХ: N03AX14. Леветирацетам


Фармакологическое действие: противоэпилептическое


Фармакодинамика:


Противоэпилептическое средство, механизм действия неясен, не изменяет нормальную синаптическую передачу. Эффективен как при фокальной, так и при большой эпилепсии (эпилептиформные проявления, фотопароксизмальная реакция). Стабильное состояние достигается через 48 ч при приеме препарата 2 раза в сутки.



Фармакокинетика:


Абсорбция - полная, носит линейный характер. Биодоступность - близка к 100%. Степень всасывания не зависит от дозировки и приема пища, однако под воздействием пищи скорость всасывания несколько снижается. TCmax - 1.3 ч. Cmax - 31 и 43 мкг/мл при приеме 1 г однократно и повторном приеме 1 г (2 раза в день) соответственно. Объем распределения - 0.5-0.7 л/кг. Связь с белками плазмы - менее 10%. Первичный метаболит UCB L057 - фармакологически неактивен (в его образовании система микросомальных ферментов гепатоцитов P450 не участвует). T1/2 - 6-8 ч (не зависит от дозы и режима дозирования). Средняя величина клиренса - 0.96 мл/мин/кг. Выводится главным образом почками - до 95%. В течение первых 48 ч общее выведение леветирацетама и его первичного метаболита составляет 66 и 24% соответственно. Почечный клиренс леветирацетама и UCB L057 - 0.6 и 4.2 мл/мин/кг соответственно. Выведение леветирацетама коррелирует с КК. T1/2 у пожилых людей увеличивается на 40% (10-11 ч) из-за снижения функции почек. При терминальной стадии ХПН T1/2 у больных между курсами диализа и в процессе диализа - 25 и 3.1 ч соответственно (на фоне 4 ч диализа удаляется 51% леветирацетама). При тяжелых нарушениях функции печени клиренс леветирацетама снижается более чем на 50%.



Показания к применению:


Эпилепсия (фокальные эпилептические припадки с или без перехода к вторичным большим припадкам) - в составе комплексной терапии.



Противопоказания:


Гиперчувствительность (в т.ч. к др. производным пирролидона), период лактации, возраст до 16 лет.



Режим дозирования:


Внутрь, запивая достаточным количеством жидкости, независимо от приема пищи, 2 раза в сутки.


Взрослым и подросткам старше 16 лет начальная доза - 500 мг 2 раза в сутки, с первого дня лечения. В зависимости от клинической реакции и переносимости суточная доза может быть увеличена до 1500 мг 2 раза в сутки (увеличение дозы на 500 мг возможно каждые 2-4 нед).


Пожилым лицам и больным с ХПН рекомендуется индивидуальный подбор дозы. При нормальной функции почек и КК более 80 мл/мин рекомендуемая доза и частота приема - от 500 до 1500 мг 2 раза в сутки, при легкой степени почечной недостаточности и КК 50-79 мл/мин - от 0.5 до 1 г 2 раза в сутки, при средней степени почечной недостаточности и КК 30-49 мл/мин - от 250 до 750 мг 2 раза в сутки, при тяжелой степени почечной недостаточности и КК менее 30 мл/мин - от 250 до 500 мг 2 раза в сутки.


При терминальной стадии ХПН - от 0.5 до 1 г 1 раз в сутки, после диализа рекомендуется прием дополнительной дозы 250-500 мг. Пациентам, находящимся на диализе, в первый день лечения леветирацетамом рекомендуется прием насыщающей дозы 750 мг.


При тяжелых нарушениях функции печени и КК менее 70 мл/мин - снижение суточной потребляемой дозы на 50%.



Побочные действия:


Сонливость, астения, головокружение, редко - головная боль, снижение аппетита, диарея, диспепсия, тошнота, атаксия, судороги, депрессивный синдром, эмоциональная лабильность, агрессивность, бессонница, нервозность, диплопия, тремор, кожная сыпь.


Передозировка. Симптомы: данных о передозировке препарата (при дозах, превышающих 5 г/сут) нет. Лечение: после острой передозировки - промывание желудка, специального антидота нет, возможно проведение гемодиализа, симптоматическая терапия.



Взаимодействие:


Возможно совместное применение с др. противоэпилептическими препаратами (фенитоин, карбамазепин, вальпроевая кислота, фенобарбитал, габапентин и примидон), с пероральными контрацептивными ЛС (этинилэстрадиол и левоноргестрел) - при суточной дозе леветирацетама до 1 г, дигоксином и варфарином - при суточной дозе леветирацетама до 2 г.



Особые указания:


Не следует использовать во время беременности без крайней необходимости (учитывая, что перерывы в противосудорожной терапии могут привести к обострению болезни, вредному для матери и плода). Препарат, как и др. противоэпилептические ЛС, следует отменять постепенно (например уменьшение дозы на 500 мг при приеме 2 раза в день каждые 2-4 нед). Леветирацетам не влияет на активность ферментов печени, в связи с чем взаимодействие его с др. ЛС, подвергающимся микросомальному окислению или влияющим на него, - маловероятно. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.


С осторожностью. Беременность.



Описание подключено по МНН


Дата актуализации 27.10.2015



 


Производитель: Patheon Italy S.p.A., Италия


Владелец регистрационного удостоверения: ЮСБ Фарма ООО, Россия


Формы выпуска: концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мг/мл, Стеклянный (тип I) флакон вместимостью 10 мл, укупоренный тефлоновой пробкой, закатанной алюминиевым колпачком. Флакон сверху покрыт полипропиленовой крышкой, обеспечивающий контроль первого вскрытия.


Принадлежит к ЖНВЛП


Условия отпуска: по рецепту


Данные гос. регистрации: ЛП-000325 от 22.02.2011


Дата переоформления РУ: 22.07.2016


Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 22.02.2016



 


Производитель: Эйсика Фармасьютикалз С.р.л., Италия


Владелец регистрационного удостоверения: UCB Pharma S.A., Бельгия


Формы выпуска: концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мг/мл, флаконы


Принадлежит к ЖНВЛП


Условия отпуска: по рецепту


Данные гос. регистрации: ЛП-000325 от 22.02.2011


Дата переоформления РУ: 22.07.2016


Состояние регистрационного удостоверения: действующее



 


Производитель: NextPharma S.a.S., Франция


Владелец регистрационного удостоверения: UCB Pharma S.A., Бельгия


Формы выпуска: раствор для приема внутрь 100 мг/мл, флаконы темного стекла


Состав: леветирацетам 100 мг - 1 мл


Принадлежит к ЖНВЛП


Условия отпуска: по рецепту


Срок годности: 2 года, после вскрытия - 2 мес


Данные гос. регистрации: ЛСР-003170/09 от 24.04.2009


Дата переоформления РУ: 30.09.2009


Состояние регистрационного удостоверения: действующее


Номер фармстатьи: ЛСР-003170/09-240409



 


Производитель: Р-Фарм ЗАО, Россия


Владелец регистрационного удостоверения: UCB Pharma S.A., Бельгия


Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 1 г, упаковки ячейковые контурные, таблетки покрытые пленочной оболочкой 1000 мг, упаковки ячейковые контурные


Принадлежит к ЖНВЛП


Условия отпуска: по рецепту


Данные гос. регистрации: П N014627/01 от 23.12.2008


Дата переоформления РУ: 11.01.2017


Состояние регистрационного удостоверения: действующее


Номер фармстатьи: П N014627/01-280509



 


Производитель: UCB Pharma S.A., Бельгия


Владелец регистрационного удостоверения: UCB Pharma S.A., Бельгия


Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг, упаковки ячейковые контурные, таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг, упаковки ячейковые контурные, таблетки покрытые пленочной оболочкой 1 г, упаковки ячейковые контурные, таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 шт.\250 мг, блистеры [упаковки ячейковые контурные]


Состав: леветирацетам 250/500/1000 мг


Принадлежит к ЖНВЛП


Условия отпуска: по рецепту


Срок годности: 3 года


Данные гос. регистрации: П N014627/01 от 28.05.2009, 23.12.2008


Дата переоформления РУ: 11.01.2017


Состояние регистрационного удостоверения: действующее


Номер фармстатьи: НД 42-12497-08, П N014627/01-280509



 


 

Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться.
Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Будьте первым кто узнает о скидках
Контакты
Телефон:
График:
Ежедневно 8:00-21:00
Адрес:
г. Саранск, ул. Косарева, д. 74