Авторизация

Внимание! Номер телефона вводится без 8. Пример (9хх-ххх-хх-хх)

Регистрация

Вы новый пользователь?
Зарегистрируйтесь и
приступайте к покупкам

Регистрация

Я согласен на получение сообщений:

Восстановление пароля

Введите телефон

Восстановление пароля

Введите новый пароль

На указанный Вами номер телефона выслано сообщение с верификационным кодом. Для подтверждения введите его в поле ниже.

Код введен неверно

Номер телефона

Внимание! Номер телефона вводится без 8. Пример (9хх-ххх-хх-хх)

На указанный Вами номер телефона выслано сообщение с верификационным кодом. Для подтверждения введите его в поле ниже.

Код введен неверно

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии
Валента Фармацевтика ОАО
Ингавирин капс 60 мг x10 детский
Забрать можно сегодня
Доступна скидка 3%
 
695.20 ₽
- +
Описание




ИНСТРУКЦИЯ


по применению лекарственного препарата


для медицинского применения


Ингавирин®


 ,


Регистрационный номер: ЛП 002968


Торговое наименование: Ингавирин®.


Международное непатентованное или группировочное наименование:


Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты.


Лекарственная форма: капсулы.


Состав на одну капсулу


Одна капсула содержит:


активное вещество: Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты


(витаглутам) в пересчете на 100 % вещество - 60,00 мг,


вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат,


капсулы твердые желатиновые:


титана диоксид Е 171, краситель железа оксид желтый Е ,172, желатин,


состав чернил для логотипа: шеллак, пропиленгликоль Е 1520, титана диоксид Е 171.


Описание:


Капсулы желтого цвета. На крышечке капсулы нанесен логотип белого цвета в виде кольца и буквы И внутри кольца. Содержимое капсул – гранулы и порошок белого или почти белого цвета, допускается образование конгломератов, легко рассыпающихся при легком надавливании.


Фармакотерапевтическая группа: Противовирусное средство. Противовоспалительное средство.


Код АТХ: [J05AX].


 ,


Фармакологические свойства


Фармакодинамика


Противовирусный препарат.


В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность препарата Ингавирин® в отношении вирусов гриппа типа A (A(H1N1), в т.ч. пандемический штамм A(H1N1)pdm09 («свиной»), A(H3N2), A(H5N1)) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса, в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в том числе вируса Коксаки и риновируса.


Ингавирин® снижает вирусную нагрузку, ускоряет элиминацию вирусов, сокращает продолжительность болезни, снижает риск развития осложнений.


Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет активации факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что препарат Ингавирин® повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилированием) белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции синтеза противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат активирует синтез антивирусного эффекторного белка МхА (ранний фактор противовирусного ответа, ингибирующий внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеиновых комплексов различных вирусов) и фосфорилированной формы PKR, подавляющей трансляцию вирусных белков, таким образом замедляя и останавливая процесс вирусной репродукции.


Действие препарата Ингавирин® заключается в значительном уменьшении признаков цитопатического и цитодеструктивного действия вируса, снижении количества инфицированных клеток, ограничении патологического процесса, нормализации состава и структуры клеток и морфологической картины тканей в зоне инфекционного процесса, как на ранних, так и на поздних его стадиях.


Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-α), интерлейкинов (IL-1β и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы.


В экспериментальных исследованиях показано, что совместное использование препарата Ингавирин® с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в том числе вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка.


Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата.


По параметрам острой токсичности препарат Ингавирин® относится к 4 классу токсичности - «Малотоксичные вещества» (при определении LD50 в экспериментах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удалось).


Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Препарат Ингавирин® не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.


Отсутствует влияние препарата Ингавирин® на систему кроветворения при приеме соответствующей возрасту дозы рекомендованными схемой и курсом.


 ,


 ,


Фармакокинетика


Всасывание и распределение.


В эксперименте с использованием радиоактивной метки установлено: препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта, распределяясь по внутренним органам. Максимальные концентрации в крови, плазме крови и большинстве органов достигаются через 30 минут после введения препарата. Величины AUC (площадь под фармакокинетической кривой «концентрация – время») почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43,77 мкг.ч/г). Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. MRT (среднее время удержания препарата) в крови – 37,2 часа.


При курсовом приеме препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата тождественны: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5-1 час после приема и затем медленное снижение к 24 часам.


Метаболизм.


Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.


Выведение.


Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. За этот период выводится 80 % принятой дозы: 34,8 % выводится , , , , , , , , , , , , , во временном интервале от 0 до 5 часов и 45,2 % во временном интервале от 5 до , , , , , , , , , , , , , , , , , 24 часов. Из них 77 % выводится через кишечник и 23 % - через почки.


 ,


 ,


Показания к применению


Лечение гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция, риновирусная инфекция) у детей от 7 до 17 лет.


Профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций у детей от 7 до 17 лет.


 ,


 ,


Противопоказания


Повышенная чувствительность к активному веществу или любому другому компоненту препарата.


Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная  ,мальабсорбция.


Беременность.


Период грудного вскармливания.


Детский возраст до 7 лет.


Данная лекарственная форма не предназначена для применения у лиц 18 лет и старше (необходимо применение лекарственных форм, обеспечивающих возможность приема препарата Ингавирин® в дозе 90 мг).


 ,


Применение при беременности и в период грудного вскармливания


Применение препарата во время беременности не изучалось. Применение препарата во время лактации не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.


 ,


Способ применения и дозы


Внутрь. Независимо от приема пищи.


Для лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций детям от 7 до , , , , , , , , , , , , , 17 лет назначают по 1 капсуле (60 мг) 1 раз в день. Длительность лечения 5-7 дней (в зависимости от тяжести состояния). Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания, желательно не позднее 2 суток от начала болезни.


При выраженных симптомах, а также при наличии сопутствующих заболеваний (болезни дыхательной и сердечно-сосудистой систем, сахарный диабет, ожирение) следует принимать двойную дозу препарата в первые три дня заболевания, далее продолжить приём в обычной дозировке в течение 2-4 дней.


Для профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций после контакта с больными лицами детям от 7 до , , , , , , , , , , , , , , 17 лет назначают по 1 капсуле (60 мг) 1 раз в день, в течение 7 дней.


Если через 5 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.


 ,


Побочное действие


Аллергические реакции (редко).


 ,


Передозировка


О случаях передозировки препарата Ингавирин® до настоящего времени не сообщалось.


 ,


Взаимодействие с другими лекарственными средствами


Лекарственное взаимодействие препарата Ингавирин® не описано.


 ,


Особые указания


Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов без предварительной консультации врача.


Сохраняйте инструкцию. Она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.


 ,


Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами


Не изучалось, однако, учитывая механизм действия и профиль побочных реакций, можно предположить, что препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.


 ,


Форма выпуска


Капсулы 60 мг.


По 7 или 10 капсул в контурную ячейковую упаковку или в контурную ячейковую упаковку с перфорацией из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.


Одну контурную , упаковку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.


 ,


Условия хранения


В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.


Хранить в недоступном для детей месте.


 ,


Срок годности


3 года.


Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.


 ,


Условия отпуска


Отпускают без рецепта.


 ,


Претензии от покупателей принимает предприятие-производитель


АО «Валента Фарм»


141101, Россия, Московская область, , г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2.


Тел. +7 (495) 933 48 62,


факс +7 (495) 933 48 63.


 ,


 ,


 ,

Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться.
Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Будьте первым кто узнает о скидках
Контакты
Телефон:
График:
Ежедневно 8:00-21:00
Адрес:
г. Саранск, ул. Косарева, д. 74