Код ATX: A06AG11 (Лаурилсульфат (в т.ч. в комбинации с другими препаратами))
Лекарственная форма
МИКРОЛАКС® р-р д/рект. введения: микроклизмы 5 мл 12 шт.
рег. №: П N011146/01 от 05.05.10 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для ректального введения бесцветный, опалесцирующий, вязкий.

1 мл
натрия цитрат 90 мг
натрия лаурилсульфоацетат 70% 12.9 мг,
 что соответствует содержанию натрия лаурилсульфоацетата 9 мг
раствор сорбитола 70% 893 мг,
 что соответствует содержанию сорбитола 625 мг

Вспомогательные вещества: сорбиновая кислота - 1 мг, глицерол - 125 мг, вода очищенная - до 1 мл.

5 мл - микроклизмы для однократного применения (полиэтиленовые тюбики с наконечником и отламывающейся пломбой) (12) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Слабительный препарат, способствующий размягчению каловых масс
Фармако-терапевтическая группа: Слабительное средство
Фармакологическое действие
Комбинированный слабительный препарат. Натрия цитрат - пептизатор, который вытесняет связанную воду, содержащуюся в каловых массах. Натрия лаурилсульфоацетат разжижает содержимое кишечника. Сорбит усиливает слабительное действие за счет стимуляции поступления воды в кишечник. Увеличение количества воды за счет пептизации и разжижения способствует размягчению каловых масс и облегчает процесс опорожнения кишечника.

Слабительный эффект наступает через 5-15 мин после приема препарата.

Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата Микролакс® не предоставлены.
Показания
— запор (в т.ч. с энкопрезом),

— подготовка к эндоскопическому (ректоскопия) и рентгенологическому исследованию ЖКТ.

Коды МКБ-10 Код МКБ-10 Показание
K59.0 Запор
Z51.4 Подготовительные процедуры для последующего лечения или обследования, не классифицированные в других рубриках

Режим дозирования
Препарат применяют ректально.

Взрослым и детям в возрасте старше 3 лет следует вводить содержимое 1 микроклизмы (5 мл), вставляя наконечник на всю длину.

Новорожденным и детям в возрасте до 3 лет наконечник следует вводить на половину длины (см. отметку на наконечнике).

Пациент должен быть предупрежден о том, что если жалобы сохраняются в течение длительного времени, то необходимо обратиться к врачу.

Указания по применению препарата

1. Отломить пломбу на наконечнике тюбика.

2. Слегка надавить на тюбик так, чтобы капля препарата смазала кончик клизмы (для облегчения процесса введения).

3. Ввести наконечник микроклизмы на всю длину (детям в возрасте до 3 лет - на половину длины) в прямую кишку.

4. Сдавливая тюбик, выдавить полностью его содержимое.

5. Извлечь наконечник, продолжая слегка сдавливать тюбик.

Побочное действие
Местные реакции: легкое ощущение жжения в ректальной области.

В отдельных случаях: реакции повышенной чувствительности.

Противопоказания к применению
— повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
При необходимости применения при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не требуется специальных мер предосторожности.
Особые указания
Пациент должен быть информирован о том, что если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности, то не следует выбрасывать его в сточные воды или на улицу. Необходимо поместить лекарственное средство в пакет и положить в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Микролакс® не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и управлению механизмами.

Передозировка
В настоящее время случаи передозировки не описаны.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Микролакс® не описано.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.